Igj抗原，免疫球蛋白j鏈抗原

規格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

純化的天然蛋白質。 由于天然的蛋白存在修飾，而且結構比較復雜（除了線性表位還有結構表位），因此天然的蛋白質是很好的抗原。但是天然的蛋白很難達到較高的純度，這給免疫和后面的純化帶來了不少麻煩，而且只適合在機體細胞內表達量比較高的蛋白。有一個很典型的例子就是大家使用的二抗，就是從一種動物血清中分離出抗體，然后用它作抗原（有的需要酶解分離出重鏈和輕鏈）免疫另一種動物。一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區的成份（如大腦、眼球、睪丸內部成份）則不必考慮外源性。（3）結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的，拿明膠來說，它的分子量非常大，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸，在體內容易被降解，因此它的免疫原性很弱。類似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作為抗原，必須是可以降解的，塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。

純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度，而且鑒定也比較方便，整個生產過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白，所以關于純化我就不多說了，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便，通常需要帶一段標簽（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體，然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外，重組蛋白因為不存在修飾，也不存在高級結構，因此最終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白，難以用于某些實驗。

Igj抗原，免疫球蛋白j鏈抗原

IL-28R抗原，白細胞介素28受體抗原
IL29抗原，白細胞介素29抗原
IL-2R gamma抗原，白介素2受體γ鏈抗原
IL2RA抗原，白介素2受體a鏈/IL-2RA抗原
IL31RA抗原，白介素31受體a抗原
IL-31抗原，白細胞介素31抗原
IL32抗原，白介素32抗原
IL33抗原，白介素33抗原
IL-37抗原，白細胞介素37抗原
IL3R alpha抗原，白介素3受體a鏈抗原
IL3RB抗原，粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體β抗原
IL3抗原，白介素3抗原
IMPDH2抗原，5'肌苷磷酸脫氫酶2抗原
IMPG1抗原，IMPG1蛋白抗原
IMPG2抗原，IMPG2蛋白抗原
Importin 13抗原，Importin 13蛋白抗原
Importin 8抗原，Ran結合蛋白8抗原
Importin 9抗原，核蛋白9抗原（Ran結合蛋白M）
Importin4抗原，核蛋白4抗原（Ran結合蛋白4）
inaD抗原，inaD蛋白抗原
INCA1抗原，INCA1蛋白抗原
INCENP抗原，內著絲粒蛋白抗原
Influenza A Neuraminidase 1抗原，A型流感病毒血凝素H9抗