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首頁(yè)-產(chǎn)品中心--抗體-Anti-DRAK2抗體,DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶2抗體

Anti-DRAK2抗體,DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶2抗體

產(chǎn)品型號(hào):

簡(jiǎn)要描述:上海安研商貿(mào)長(zhǎng)期供應(yīng)Anti-DRAK2抗體,DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶2抗體,抗體分類:?jiǎn)慰寺】贵w,多克隆抗體,Elisa實(shí)驗(yàn)配對(duì)抗體。抗原分類:天然蛋白抗原,重組蛋白抗原,多肽抗原。歡迎新老客戶前來(lái)咨詢訂購(gòu)。

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詳細(xì)介紹

Anti-DRAK2抗體,DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶2抗體

濃度:1mg/ ml,來(lái)源:Mouse  Rabbit,克隆類型:Monoclonal   Polyclonal ,應(yīng)用:WB=1:500-1000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:200-500 IHC-F=1:200-500 ICC=1:200-500 IF=1:200-500,保存:-20℃,保質(zhì)期:2年

抗體免疫組化,是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理——抗原抗體反應(yīng),即抗原與抗體特異性結(jié)合的原理,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原(多肽和蛋白質(zhì)),對(duì)其進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量的研究,稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)(immunohistochemistry)或免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)(immunocytochemistry)。

常用的去除內(nèi)源性酶的方法是3%過(guò)氧化氫水溶液。但在含有豐富血細(xì)胞的標(biāo)本中,由于其中含有大量的具有活性的過(guò)氧化物酶,能不過(guò)氧化氫反應(yīng),出現(xiàn)氣泡現(xiàn)象,易對(duì)組織結(jié)構(gòu)和細(xì)胞形態(tài)產(chǎn)生一些不良影響,但用3%過(guò)氧化氫的方法,能夠去除大部分內(nèi)源性酶,即使有些血細(xì)胞在顯色后也出現(xiàn)棕黃色反應(yīng),但由于其形態(tài)結(jié)構(gòu)不組織細(xì)胞不同,也易鑒別,而此方法比較通用易操作,但應(yīng)注意過(guò)氧化氫的濃度不能過(guò)高,一般為3%一5%,時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),室溫10min。

抗體和抗原之間的結(jié)合具有高度的特異性,免疫組織化學(xué)正是利用了這一原理。先將組織或細(xì)胞中的某種化學(xué)物質(zhì)提取出來(lái),以此作為抗原或半抗原,通過(guò)免疫動(dòng)物后獲得特異性的抗體,再以此抗體去探測(cè)組織或細(xì)胞中的同類的抗原物質(zhì)。由于抗原與抗體的復(fù)合物是無(wú)色的,因此還必須借助于組織化學(xué)的方法將抗原抗體結(jié)合的部位顯示出來(lái),以其達(dá)到對(duì)組織或細(xì)胞中的未知抗原進(jìn)行定性,定位或定量的研究。

Anti-DRAK2抗體,DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶2抗體

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Anti-DUSP11抗體,雙特異性磷酸酶抗體11抗體

Anti-DUSP12抗體,雙特異性磷酸酶抗體12抗體

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Anti-DUSP14抗體,雙特異性磷酸酶抗體14抗體

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Anti-DUXBL抗體,雙同源盒蛋白B抗體

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